LEAK
LEAK staat voor LEAKage after primary knee and hip arthroplasty. Deze studie betreft een vergelijking van de (kosten)effectiviteit van chirurgische versus niet-chirurgische behandeling bij verlengde wondlekkage na een totale knie- of heuparthroplastiek (TKA/THA). Deze studie valt onder de 1e ronde van de K&D subsdie van ZonMw.
Patiënten includeren in de LEAK-studie? Ga naar www.protheseinfecties.nl of bel 06-55257250.
Wat is het belang van de LEAK studie en waarom is het belangrijk dat u patiënten includeert? Verschillende orthopedisch chirurgen vertellen dit in een videoboodschap in een online LEAK magazine.
Tijdens het NOV-Najaarscongres is gesproken over het includeren van patiënten binnen deze studie. In een pitch werden een aantal praktische maatregelen genoemd. Bekijk de presentatie hiervan via MijnNOV.
English version
Er is een aparte webpagina voor patiënten die mee (gaan) doen aan deze studie.
Er is een aparte pagina over de wondzorg-app; deze kan u ondersteunen bij het randomiseren.
Achtergrond |
LEAK staat voor LEAKage after primary knee and hip arthroplasty. Deze studie betreft een vergelijking van de (kosten)effectiviteit van chirurgische versus niet-chirurgische behandeling bij verlengde wondlekkage na een totale knie- of heupprothese (TKA/THA). |
Doel |
Het bepalen van de (kosten)effectiviteit en impact op de ziekte-specifieke en algemene gezondheid-gerelateerde kwaliteit van leven van chirurgische interventie (DAIR op dag 10) versus niet-chirurgische behandeling bij patiënten met verlengde wondlekkage. Het primaire eindpunt is revisie-chirurgie voor infectie van de prothese binnen 1 jaar. |
Hypothese |
De veronderstelling is dat vroegtijdige interventie (DAIR op dag 10) leidt tot 50% minder revisie-chirurgie vanwege infectie van de prothese binnen 1 jaar na plaatsing van de primaire TKA/THA, in vergelijking met gebruikelijke zorg. |
Studie-opzet |
Een internationale gerandomiseerde gecontroleerde trial. Twee behandelprotocollen worden vergeleken: vroegtijdige interventie (DAIR op dag 10) en niet-chirurgische behandeling van patiënten met aanhoudende wondlekkage na primaire TKA/THA. |
Populatie |
Patiënten van ≥18 jaar die na een primaire TKA/THA nog steeds wondlekkage hebben op dag 9 na het plaatsen van de prothese, worden uitgenodigd om deel te nemen aan het onderzoek. In totaal zijn er 388 patiënten nodig. Patiënten worden gerekruteerd in 38 Nederlandse ziekenhuizen. Daarnaast zijn meerdere Europese ziekenhuizen (o.a. in Spanje, België, Portugal en Hongarije) bezig met opstarten van de LEAK-studie. |
Randomisatie |
De onderzoeksgroep heeft 4 korte vragen geformuleerd om de randomisatie van patiënten te vergemakkelijken. |
Interventie |
Als op dag 9 sprake is van wondlekkage wordt de patiënt gevraagd om toestemming voor inclusie in de studie en vervolgens gerandomiseerd voor vroegtijdige interventie (DAIR op dag 10) of niet-chirurgische behandeling. Als een patiënt in de niet-chirurgische behandelgroep op dag 16-17 na het plaatsen van de prothese nog wondlekkage heeft, wordt alsnog een DAIR uitgevoerd. |
Gebruikelijke zorg |
Gebruikelijke zorg na primaire TKA/THA is gedefinieerd als niet-chirurgische behandeling (bedrust, stoppen met oefeningen en wondzorg/drukverband). |
Uitkomstmaten |
Primaire uitkomstmaat is het aantal voorkómen revisie-operaties voor infectie van de prothese ≤ 1 jaar na plaatsing van de prothese. Secundaire uitkomstmaten zijn het aantal DAIRs, de kosten van de behandeling, ziekte-specifieke en algemene gezondheid-gerelateerde kwaliteit van leven. |
Data-analyse |
De veronderstelling is dat vroegtijdige interventie (DAIR op dag 10) leidt tot 50% minder revisie-chirurgie voor infectie van de prothese binnen 1 jaar na plaatsing van de primaire knie- of heupprothese in vergelijking met gebruikelijke zorg. Om deze afname aan te kunnen tonen, zijn 155 patiënten nodig voor de vroegtijdige interventie en 155 voor gebruikelijke zorg (niet-chirurgische behandeling). Rekening houdend met een uitval van 20% zijn uiteindelijk 194 patiënten in elke arm nodig (alpha 0.05, power 80% eenzijdige toetsing). |
Kosteneffectiviteitsanalyse |
Een kosten-batenanalyse (kosten per voorkómen revisie-operatie voor infectie van de prothese) en kostenutiliteitsanalyse vanuit een maatschappelijk perspectief (kosten per QALY) zullen worden uitgevoerd. Daarnaast zal een Budget Impact Analyse worden uitgevoerd. |
Planning |
De studie is goedgekeurd door de medisch ethische commissie van het UMCG en er zijn reeds 38 deelnemende centra. Follow-up gegevens worden verzameld tot een jaar na de operatie. De data-analyse zal eindigen binnen zes maanden na afloop van de laatste follow-up patiënt. De totale studieduur is circa zes jaar. |
Publicaties |
|
Subsidie |
Deze studie is mogelijk dankzij subsidie van K&D, ZonMW |
Inclusie |
Dr. Paul Jutte, hoofdonderzoeker
Joyce Vrijsen, onderzoeker
leak@orthopeden.org
Online LEAK-magazine over het belang van de studie; o.a. met video-boodschap van verschillende orthopedisch chirurgen.