ARGON-DOA
Dit is een onderzoek naar het verschil tussen een 10 weken durende preoperatieve Duloxetine-behandeling - voorafgaand aan een TKP en een THP operatie - en gebruikelijke zorg (geen pre-operatieve Duloxetine). Deze studie wordt gesubsidieerd door het Reumafonds.
| Doel van de DOA-studie (Duloxetine in OsteoArthritis) |
|
Totale gewrichtsvervanging wordt beschouwd als één van de meest veilige, succesvolle en kosteneffectieve behandelmethoden voor ernstige artrose. Ondanks de voordelen, ervaart ongeveer 10-20% van de patiënten naeen totale heup of knie-arthroplastiek residuale pijn, terwijl de operatie technisch als geslaagd beoordeeld kan worden. Op basis van eerder onderzoek zijn er aanwijzingen dat een preoperatieve mate van centrale sensitisatie (pijngevoeligheid) kan leiden tot verminderde postoperatieve uitkomsten, zoals residuale pijn. Duloxetine, een antidepressivum, is effectief gebleken in verschillende chronische pijn aandoeningen waarin centrale sensitisatie waarschijnlijk het onderliggend pathofysiologische mechanisme is. In de DOA-studie vergelijken we een 10 weken durende preoperatieve Duloxetine behandeling met gebruikelijke zorg (geen interventie). Er worden in totaal 118 THA/TKA patiënten geïncludeerd. Zij wordem tot 1 jaar postoperatief vervolgd. De primaire uitkomstmaat is knie-/heuppijn 6 maanden postoperatief. Verder worden op verschillende preoperatieve en postoperatieve momenten PROM’s (patient related outcome measures) en gegevens zoals medicatiegebruik geregistreerd. |
| Nieuws |
|
In september 2014 zijn we gestart met het includeren van patiënten. Er zijn nu 18 patiënten geïncludeerd, waarvan 14 patiënten uit het Martini Ziekenhuis Groningen en 4 patiënten uit het Universitair Medisch Centrum Groningen. |
| Deelnemende klinieken |
|
De volgende centra includeren patiënten voor de DOA-studie. |
| Projectgroep |
|
| Contact |
|
050-3611221 Postadres |